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フォゼベル錠10mg

基本情報

薬効分類名	高リン血症治療剤
一般名	テナパノル塩酸塩
総称名	フォゼベル
規格単位	10mg1錠
包装	＜フォゼベル錠5mg＞ ［PTP、乾燥剤入り］100錠（10錠×10） ＜フォゼベル錠10mg＞ ［PTP、乾燥剤入り］100錠（10錠×10） ＜フォゼベル錠20mg＞ ［PTP、乾燥剤入り］100錠（10錠×10） ＜フォゼベル錠30mg＞ ［PTP、乾燥剤入り］100錠（10錠×10）
製造販売業者	協和キリン
規制区分	注）注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号	87219
承認番号	30500AMX00245
薬価基準収載年月
販売開始年月	2024年2月
警告
禁忌	(次の患者には投与しないこと) 2.12.1　2歳未満の患者［8.1、9.7.1、11.1.1参照］ 2.22.2　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.32.3　機械的消化管閉塞又はその疑いがある患者［8.1、11.1.1参照］
原則禁忌

効能・効果、用法・用量

効能効果	透析中の慢性腎臓病患者における高リン血症の改善
用法用量	通常、成人にはテナパノルとして1回5mgを開始用量とし、1日2回、朝食及び夕食直前に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1回30mgとする。
効能効果に関連する使用上の注意	本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。
用法用量に関連する使用上の注意	7.17.1　本剤投与開始時又は用量変更時には、1〜2週間後に血清リン濃度を確認することが望ましい。 7.27.2　増量を行う場合には、テナパノルとして1回5、10、20、30mgの順に1段階ずつとし、1週間以上の間隔をあけて行うこと。 7.37.3　休薬した場合、再開時の投与量は、休薬前の投与量と同量あるいは1段階減量した投与量とすること。 7.47.4　血液透析中に排便を催すことが懸念される患者には、透析直前での投与を控え、朝夕以外の食直前に投与してもよい。

貯法・使用期限等

貯法	室温保存
使用期限

組成・性状

組成	フォゼベル錠10mg (表省略)
添加物	黄色三二酸化鉄
性状	フォゼベル錠10mg (表省略) 【色】 黄色 【剤形】 フィルムコーティング錠／錠剤／内用