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キョウミノチン静注PL

基本情報

薬効分類名	肝臓疾患用剤
一般名	L－システイン塩酸塩水和物　グリシン　グリチルリチン酸一アンモニウム
総称名	キョウミノチン
規格単位	20mL1管
包装	20mL×50管（プラスチックアンプル、脱酸素剤入り）
製造販売業者	原沢製薬工業
規制区分	注）注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号	873919, 87449
承認番号	22600AMX01247000
薬価基準収載年月
販売開始年月	2014年12月
警告
禁忌	(次の患者には投与しないこと) 2.12.1　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.22.2　アルドステロン症、ミオパチー、低カリウム血症の患者［低カリウム血症、高血圧症等を悪化させるおそれがある。］
原則禁忌

効能・効果、用法・用量

効能効果	○小児ストロフルス、湿疹・皮膚炎、蕁麻疹、皮膚そう痒症、口内炎、フリクテン、薬疹・中毒疹 ○慢性肝疾患における肝機能異常の改善
用法用量	＜小児ストロフルス、湿疹・皮膚炎、蕁麻疹、皮膚そう痒症、口内炎、フリクテン、薬疹・中毒疹＞ 通常、成人には1日1回5〜20mLを静脈内に注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 ＜慢性肝疾患における肝機能異常の改善＞ 1日1回40〜60mLを静脈内に注射または点滴静注する。年齢、症状により適宜増減する。なお、増量する場合は1日100mLを限度とする。

貯法・使用期限等

貯法	室温保存
使用期限

組成・性状

組成	(表省略)
添加物	乾燥亜硫酸ナトリウム
性状	(表省略) 【色】 無色澄明 【剤形】 水性注射剤／液剤／注射