UMIN試験ID UMIN000061032
最終情報更新日：2026年4月4日
登録日：2026年3月30日
マグネシウム塩の種類による経口摂取後血中マグネシウム濃度変化の評価
基本情報
| 進捗状況 | 募集前 |
|---|---|
| 対象疾患 | 健常成人 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 10 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 米ぬか由来マグネシウムを含むカプセル2000mg (マグネシウム300mg含有)を1回摂取する。 |
|---|---|
| 介入2 | リン酸三マグネシウムを含むカプセル1746mg (マグネシウム300mg含有)を1回摂取する。 |
| 介入3 | ビスグリシン酸マグネシウムを含むカプセル3000mg (マグネシウム300mg含有)を1回摂取する。 |
| 介入4 | クエン酸マグネシウムを含むカプセル2000mg (マグネシウム300mg含有)を1回摂取する。 |
| 主要アウトカム評価項目 | 血漿中マグネシウム濃度 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
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| 実施責任組織 | 築野ライスファインケミカルズ株式会社 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
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| 電話 | |
| URL | |
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