UMIN試験ID UMIN000060951
最終情報更新日：2026年3月22日
登録日：2026年3月17日
大腸内視鏡検査におけるレミマゾラムとプロポフォールの臨床的等価用量に関する検討：同一患者における自己対照・双方向性観察研究（RECIPE-C Study）
基本情報
| 進捗状況 | 一般募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 大腸内視鏡検査を受ける患者（スクリーニングまたは精査目的） |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 100 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 体重あたり投与量比（Dose Weight Ratio） 各患者における以下の式で算出された投与量の比率（中央値および相関係数） Dose Weight Ratio (mg/kg) = 総投与量(mg) / 体重(kg) RMZおよびPROを比較検討し、RMZ-PRO換算比を導出する。 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
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| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
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| 実施責任組織 | 仙台市医療センター仙台オープン病院 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
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| 電話 | |
| URL | |
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