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UMIN試験ID UMIN000060813

最終情報更新日:2026年3月9日

登録日:2026年3月3日

ゲニステイン含有物の摂取によるメノポハンドへの影響に関する研究

基本情報

進捗状況 募集前
対象疾患ゲニステイン含有物の摂取によるメノポハンドへの影響に関する研究
試験開始日(予定日)
目標症例数20
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入13ヶ月間、ゲニステイン13.5mgを含有する機能性食品を毎日1 カプセル摂取してもらい、メノポハンド症状の変化を評価する。
主要アウトカム評価項目本研究の目的は、ゲニステインの摂取によるメノポハンドに対する影響を調査することである。 主要評価項目: 朝のこわばり、手指の疼痛、手指の痺れなどのメノポハンド症状の変化の有無を患者立脚型評価(VAS, DASH, FIHOA, Hand20)で評価する。
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別2
選択基準
除外基準

関連情報

問い合わせ窓口

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※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。