UMIN試験ID UMIN000060773
最終情報更新日:2026年3月4日
登録日:2026年2月27日
食後血糖上昇抑制試験: ランダム化プラセボ対照二重盲検クロスオーバー比較試験
基本情報
| 進捗状況 | 一般募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 健常者 |
| 試験開始日(予定日) | |
| 目標症例数 | 18 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | <期間> 単回 (3期) <試験品> 本試験1: グリーンルイボスHCPアクティブカプセル + グリーンルイボスHCPプラセボカプセル 本試験2: グリーンルイボスHCPアクティブカプセル 本試験3: グリーンルイボスHCPプラセボカプセル <負荷食品> トレーラン<sup>(R)</sup>G液75 g <用法・用量> 本試験1: 1回あたり4カプセル (グリーンルイボスHCPアクティブカプセル 2カプセル + グリーンルイボスHCPプラセボカプセル 2カプセル) 本試験2: 1回あたり4カプセル (グリーンルイボスHCPアクティブカプセル 4カプセル) 本試験3: 1回あたり4カプセル (グリーンルイボスHCPプラセボカプセル) ※介入順序は本試験1、本試験2、本試験3の順とする。 ※ウォッシュアウト期間は1週間以上とする。 |
|---|---|
| 介入2 | <期間> 単回 (3期) <試験品> 本試験1: グリーンルイボスHCPアクティブカプセル 本試験2: グリーンルイボスHCPプラセボカプセル 本試験3: グリーンルイボスHCPアクティブカプセル + グリーンルイボスHCPプラセボカプセル <負荷食品> トレーラン<sup>(R)</sup>G液75 g <用法・用量> 本試験1: 1回あたり4カプセル (グリーンルイボスHCPアクティブカプセル 4カプセル) 本試験2: 1回あたり4カプセル (グリーンルイボスHCPプラセボカプセル) 本試験3: 1回あたり4カプセル (グリーンルイボスHCPアクティブカプセル 2カプセル + グリーンルイボスHCPプラセボカプセル 2カプセル) ※介入順序は本試験1、本試験2、本試験3の順とする。 ※ウォッシュアウト期間は1週間以上とする。 |
| 介入3 | <期間> 単回 (3期) <試験品> 本試験1: グリーンルイボスHCPプラセボカプセル 本試験2: グリーンルイボスHCPアクティブカプセル + グリーンルイボスHCPプラセボカプセル 本試験3: グリーンルイボスHCPアクティブカプセル <負荷食品> トレーラン<sup>(R)</sup>G液75 g <用法・用量> 本試験1: 1回あたり4カプセル (グリーンルイボスHCPプラセボカプセル) 本試験2: 1回あたり4カプセル (グリーンルイボスHCPアクティブカプセル 2カプセル + グリーンルイボスHCPプラセボカプセル 2カプセル) 本試験3: 1回あたり4カプセル (グリーンルイボスHCPアクティブカプセル 4カプセル) ※介入順序は本試験1、本試験2、本試験3の順とする。 ※ウォッシュアウト期間は1週間以上とする。 |
| 主要アウトカム評価項目 | 1. グルコース (GLU) の上昇曲線下面積 (IAUC) |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢(下限) | |
|---|---|
| 年齢(上限) | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
|---|---|
| 実施責任組織 | 日研フード株式会社 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
|---|---|
| 電話 | |
| URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。