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UMIN試験ID UMIN000060175

最終情報更新日:2025年12月27日

登録日:2025年12月23日

試験食品の過剰摂取における安全性の確認

基本情報

進捗状況 募集前
対象疾患健康な成人
試験開始日(予定日)
目標症例数40
臨床研究実施国日本
研究のタイプ

試験の内容

介入1被験食品を4週間摂取
介入2対照食品を4週間摂取
主要アウトカム評価項目・副作用発生件数、発生率 ・有害事象発生件数、発生率 ・身体計測(体重、BMI) ・生理学的検査(体温、血圧、脈拍数) ・臨床検査(血液学的検査、血液生化学検査、尿検査)
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準
除外基準

関連情報

問い合わせ窓口

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電話
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※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。