UMIN試験ID UMIN000059272
最終情報更新日：2025年12月5日
登録日：2025年12月1日
タービー皮下注 再発又は難治性の多発性骨髄腫患者（標準的な治療が困難な場合に限る）を対象とした特定使用成績調査
基本情報
| 進捗状況 | 募集前 |
|---|---|
| 対象疾患 | 再発又は難治性の多発性骨髄腫患者 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 100 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 本剤を初めて投与された患者様について有害事象情報を収集し、安全性を評価する 観察期間：投与開始日より12ヵ月（52週）（アローアンス：14日） ※ただし、観察期間終了までに登録症例の転院・死亡等により観察が不可となった場合、観察が不可となった時点までを観察期間とします。 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
|---|---|
| 実施責任組織 | ヤンセンファーマ株式会社 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
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| 電話 | |
| URL | |
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詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。