患者様やご家族など一般の方向け臨床・治癒情報サイト　臨床研究情報ポータルサイト

喘息アプリによる治療の最適化

基本情報

進捗状況	限定募集中
対象疾患	気管支喘息
試験開始日（予定日）
目標症例数	50
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	方法 1)コントロール不良喘息患者が来院時に医師が同意をとれた患者を対象に、Google Playストア/iPhone Appストアより3H P-Guardianをインストール。クラウドPHRサーバ(AWS)を経由し3H P-Guardian MEDICAL SYSTEMにて医療機関と情報共有を行う。患者は以下の項目を入力する。 ①ACT (喘息コントロールテスト)　(1ヶ月に1回) ②増悪の有無　(毎日) ③頓用の経口ステロイドの使用　(毎日) ④フリーコメント　(毎日) ⑤定期薬の服薬順守状況（毎日） ⑥AHQ-33 JAPAN(健康関連QOL調査) (3ヶ月に1回) 2)3H P-Guardian MEDICAL SYSTEMを通じ集積された情報を解析する。 3)喘息治療に伴う使用薬剤の変更などがあった際はその都度研究事務局へ報告を行う。 登録期間：9ヶ月　2026年1月1日から2026年9月30日 解析期間：12ヶ月　2027年4月1日から2028年3月31日
主要アウトカム評価項目	ACTスコアの変化量：アプリ使用開始時と6ヶ月後のACTスコアの平均的な変化量
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準
除外基準