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UMIN試験ID UMIN000059121

最終情報更新日:2025年9月26日

登録日:2025年9月23日

NVIF2025-01摂取によるフルクトース吸収抑制作用の検討試験

基本情報

進捗状況 募集前
対象疾患健常成人
試験開始日(予定日)
目標症例数20
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1対照食品(単回摂取) -> 休止期間(1週間以上) -> 被験食品:NVIF2025-01含有(単回摂取)
介入2被験食品:NVIF2025-01含有(単回摂取) -> 休止期間(1週間以上) -> 対照食品(単回摂取)
主要アウトカム評価項目食後血中フルクトース濃度の挙動
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準
除外基準

関連情報

問い合わせ窓口

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電話
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※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。