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全静脈麻酔薬プロポフォールとオピオイドの鎮静作用における検討

基本情報

進捗状況	一般募集中
対象疾患	全身麻酔で手術を受ける患者
試験開始日（予定日）
目標症例数	90
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	レミフェンタニル予測効果部位濃度を0 ng/ml(レミフェンタニルの投与なし)でプロポフォールを投与する
介入2	レミフェンタニルを先行投与し, 予測効果部位濃度が3 ng/mlになり一定になればプロポフォールを投与する
介入3	レミフェンタニルを先行投与し, 予測効果部位濃度が4ng/mlになり一定になればプロポフォールを投与する
主要アウトカム評価項目	レミフェンタニル予測効果部位濃度0 ng/ml, 3.0ng/ml, 4.0ng/mlにおけるプロポフォールの「応答消失時濃度(Ce-LOR)」, 「α周波数帯8-13Hzのパワーが最大となる濃度」, 「脳波上Burst and Suppressionパターンが出現した時の濃度」の関係
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準
除外基準