UMIN試験ID UMIN000059006
最終情報更新日：2025年9月8日
登録日：2025年9月5日
水溶性ケイ素の血圧低下作用に関する無作為化二群比較試験
基本情報
| 進捗状況 | 一般募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 成人健常者 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 30 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 介入の期間：12週間 介入内容：水溶性ケイ素水を1日3回（1回3ml）摂取 |
|---|---|
| 介入2 | 介入の期間：12週間 介入内容：プラセボ（水溶性ケイ素水と外観が同じ蒸留水）を1日3回（1回3ml）摂取 |
| 主要アウトカム評価項目 | 血圧測定、アンケート、血液検査（生化学検査） |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
|---|---|
| 実施責任組織 | 株式会社令和メディカルリサーチ |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
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| 電話 | |
| URL | |
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