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UMIN試験ID UMIN000058996

最終情報更新日:2025年9月7日

登録日:2025年9月4日

乳癌患者におけるサシツズマブ ゴビテカン誘発性悪心・嘔吐に対するパロノセトロン・ホスネツピタント・デキサメタゾン単日投与および制吐不応例に対するオランザピン追加投与の有効性と安全性に関する多機関共同前向き探索的介入研究

基本情報

進捗状況 一般募集中
対象疾患乳癌
試験開始日(予定日)
目標症例数20
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1パロノセトロン+ホスネツピタント+デキサメタゾン
主要アウトカム評価項目5日間(初回のSG投与開始から120時間以内)における嘔吐完全制御(嘔吐なし、かつ救済治療なし)割合
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別2
選択基準
除外基準

関連情報

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詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。