UMIN試験ID UMIN000058629
最終情報更新日：2026年2月2日
登録日：2025年7月30日
一般サプリメント摂取試験
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集終了－試験継続中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 健常人 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 418 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 被験食品A-1（1粒/日）、A-2（4粒/日）、A-3（4粒/日）、B-1（1粒/日）を24週間継続摂 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 健康診断値 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
|---|---|
| 実施責任組織 | 三生医薬株式会社 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
|---|---|
| 電話 | |
| URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。