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UMIN試験ID UMIN000058623

最終情報更新日:2025年7月30日

登録日:2025年7月29日

処方薬を市販薬(スイッチOTC)に切り替えること即ち、アレルギー性鼻炎患者の市販薬選択意欲に与える影響に関する研究

基本情報

進捗状況 募集前
対象疾患アレルギー性鼻炎
試験開始日(予定日)
目標症例数185
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1* グループ1: 医師によるスイッチOTCに関する情報提供を行わず、入手コスト減少額0円(割引なし)の条件である。
介入2* グループ2: 医師による情報提供なし、入手コスト減少額1,000円相当の条件である。
介入3* グループ3: 医師による情報提供なし、入手コスト減少額1,500円相当の条件である。
介入4* グループ4: スイッチOTCに関する情報を記載資料で提供し、入手コスト減少額0円(割引なし)の条件である。
介入5* グループ5: 情報を記載資料で提供し、入手コスト減少額1,000円相当の条件である。
介入6* グループ6: 情報を記載資料で提供し、入手コスト減少額1,500円相当の条件である。
介入7* グループ7: 医師がスイッチOTCに関する情報を口頭で提供し、入手コスト減少額0円(割引なし)の条件である。
介入8* グループ8: 医師が情報を口頭提供し、入手コスト減少額1,000円相当の条件である。
介入9* グループ9: 医師が情報を口頭提供し、入手コスト減少額1,500円相当の条件である。
主要アウトカム評価項目スイッチOTC医薬品の購買意向の有無(選択意欲があるかないか)である。 調査開始直ちに研究対象募集する。
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準
除外基準

関連情報

問い合わせ窓口

住所
電話
URL
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。