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大腸憩室出血モデルの臨床的妥当性についての研究

基本情報

進捗状況	募集前
対象疾患	大腸憩室出血
試験開始日（予定日）
目標症例数	20
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	ランダム割り付け後、送気下内視鏡→ゲル下内視鏡の順で止血処置を行う。
介入2	ゲル下内視鏡→送気下内視鏡の順で止血処置を行う。
主要アウトカム評価項目	(1)エキスパート群と非エキスパート群の間で内視鏡的結紮法 (endoscopic band ligation: EBL) による憩室出血の止血処置時間を比較する。 (2)非エキスパート群において送気下内視鏡 (conventional air insufflation: CAI) およびゲル下内視鏡 (gel immersion endoscopy: GIE) を用いた止血処置時間を比較する。
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準
除外基準