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末梢挿入型中心静脈カテーテル挿入患者を対象としたカテーテル関連血流感染予防におけるオラネキシジングルコン酸塩液およびクロルヘキシジン含有ドレッシング製剤の有効性の検討

基本情報

進捗状況	募集前
対象疾患	急性期病院(ICUまたはHCU、もしくはそれに準ずる病棟を有する病院と定義[救急医療管理加算取得など])に入院する18歳以上の患者
試験開始日（予定日）
目標症例数	1600
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	1.5%オラネキシジングルコン酸塩液（オラネジン）: オラネジン液1.5%消毒用アプリケータ10ml (株式会社大塚製薬工場) + クロルヘキシジン含有ドレッシング (CHGドレッシング):3MTMテガダームTMCHGドレッシング (3M日本)
介入2	1.5%オラネキシジングルコン酸塩液（オラネジン）: オラネジン液1.5%消毒用アプリケータ10ml (株式会社大塚製薬工場) + ポリウレタンドレッシング:3MTMテガダームTMトランスペアレントドレッシング (3M日本)
介入3	1% クロルヘキシジンアルコール（1%CHG）:ヘキザックAL1%OR綿棒12 (ヨシダ製薬)+ クロルヘキシジン含有ドレッシング (CHGドレッシング):3MTMテガダームTMCHGドレッシング (3M日本)
介入4	1% クロルヘキシジンアルコール（1%CHG）:ヘキザックAL1%OR綿棒12 (ヨシダ製薬) + ポリウレタンドレッシング:3MTMテガダームTMトランスペアレントドレッシング (3M日本)
主要アウトカム評価項目	カテーテル関連感染症の発生割合
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準
除外基準