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EICU入室患者の身体機能低下を抑制するために最適なNMESプロトコルと、その適応疾患の検討

基本情報

進捗状況	募集前
対象疾患	敗血症、外傷、急性呼吸不全、急性心血管疾患
試験開始日（予定日）
目標症例数	46
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	EICUに入室中の理学療法が処方された患者を対象に通常リハビリテーションを行う。選択基準に該当する対象者をTetanic NMES群とSub-Tetanic NMES群に割付けをする。EICU在室中は、週5回、1回20分間のNMESを行う。Tetanic NMES群はTetanic NMESを20分間行う。
介入2	EICUに入室中の理学療法が処方された患者を対象に通常リハビリテーションを行う。選択基準に該当する対象者をTetanic NMES群とSub-Tetanic NMES群に割付けをする。EICU在室中は、週5回、1回20分間のNMESを行う。Sub-Tetanic NMES群はSub-Tetanic NMESを20分間行う。
介入3	コントロール群として傾向スコアマッチングを使用したヒストリカルコントロールデータを使用する。
主要アウトカム評価項目	Medical Research Council（MRC）スコア：理学療法開始時、EICU退室時、退院時
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準
除外基準