UMIN試験ID UMIN000057474
最終情報更新日:2025年4月2日
登録日:2025年4月1日
ルンスミオ点滴静注 1 mg,30 mg(モスネツズマブ(遺伝子組換え)) 特定使用成績調査実施計画書
基本情報
進捗状況 | 一般募集中 |
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対象疾患 | 再発又は難治性の濾胞性リンパ腫に対するルンスミオ点滴静注(以下,本剤)の使用実態下におけるサイトカイン放出症候群(CRS)のリスク因子探索を目的とする。 |
試験開始日(予定日) | |
目標症例数 | 120 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
主要アウトカム評価項目 | CRSのリスク因子 |
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副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | |
除外基準 |
関連情報
研究費提供元 | |
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実施責任組織 | 中外製薬株式会社 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | |
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電話 | |
URL | |
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