患者様やご家族など一般の方向け臨床・治癒情報サイト 臨床研究情報ポータルサイト

ENGLISH
×

情報をクリップできます

治験情報をこちらのホームページで一時的にクリップすることが出来ます。

UMIN試験ID UMIN000057474

最終情報更新日:2025年4月2日

登録日:2025年4月1日

ルンスミオ点滴静注 1 mg,30 mg(モスネツズマブ(遺伝子組換え)) 特定使用成績調査実施計画書

基本情報

進捗状況 一般募集中
対象疾患再発又は難治性の濾胞性リンパ腫に対するルンスミオ点滴静注(以下,本剤)の使用実態下におけるサイトカイン放出症候群(CRS)のリスク因子探索を目的とする。
試験開始日(予定日)
目標症例数120
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目CRSのリスク因子
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準
除外基準

関連情報

問い合わせ窓口

住所
電話
URL
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。