UMIN試験ID UMIN000057396
最終情報更新日：2025年4月5日
登録日：2025年4月4日
成人男女を対象としたザクロ由来プニカラジン含有食品摂取による過剰摂取時の安全性の確認
基本情報
| 進捗状況 | 募集前 |
|---|---|
| 対象疾患 | 健常成人 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 44 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 1日摂取目安量の5倍量のザクロ由来プニカラジン含有食品を4週間摂取 |
|---|---|
| 介入2 | プニカラジン非含有食品を4週間摂取 |
| 主要アウトカム評価項目 | 研究食品摂取前、摂取2、4、摂取終了2週目の血液学的検査、血液生化学的検査、尿一般検査、血圧/脈拍、体重/BMI、医師による問診および有害事象 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
|---|---|
| 実施責任組織 | 株式会社EPメディエイト |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
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| 電話 | |
| URL | |
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