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UMIN試験ID UMIN000057324

最終情報更新日:2025年3月21日

登録日:2025年3月20日

薬剤嚥下障害診断ツールPILL-5を用いた服薬ゼリー「ペースト状オブラート」の臨床評価に関する検討

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患回復期病棟入院患者
試験開始日(予定日)
目標症例数24
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1介入群:1週間,服用中の薬剤を服薬する際に「ペースト状のオブラート」を用いて服薬する.
介入2対照群:通常どおり服薬する
主要アウトカム評価項目PILL-5の点数の改善
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準
除外基準

関連情報

問い合わせ窓口

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詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。