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被験食品の摂取が健常者のむくみ感に及ぼす影響

基本情報

進捗状況	参加者募集終了－試験継続中
対象疾患	健常者
試験開始日（予定日）
目標症例数	70
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	期間: 1週間 <本試験1> 試験食品 <本試験2> プラセボ食品 ※介入順序は本試験1から本試験2とする。 ※ウォッシュアウト期間は約2週間とする。
介入2	期間: 1週間 <本試験1> プラセボ食品 <本試験2> 試験食品 ※介入順序は本試験1から本試験2とする。 ※ウォッシュアウト期間は約2週間とする。
主要アウトカム評価項目	1. 介入1週間後検査における「顔のむくみを感じる」の実測値 [朝の測定値]
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準
除外基準