UMIN試験ID UMIN000057127
最終情報更新日：2025年6月2日
登録日：2025年6月1日
CYP3A5遺伝子多型によるタクロリムスの血中濃度予測
基本情報
| 進捗状況 | 募集前 |
|---|---|
| 対象疾患 | 腎移植などでタクロリムスを内服中あるいは予定の症例 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 200 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | CYP3A5の遺伝子多型を評価する タクロリムスおよび代謝産物の血中および尿中濃度を、投与後24時間まで、定期的に測定する。 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | CYP3A5の遺伝子多型ごとのタクロリムス血中濃度を予測すること |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
|---|---|
| 実施責任組織 | 金沢医科大学 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
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| 電話 | |
| URL | |
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