UMIN試験ID UMIN000057072
最終情報更新日：2025年8月30日
登録日：2025年2月19日
LDLコレステロール値が境界域の者を対象としたLDLコレステロールへの植物性ステロール摂取の有用性評価
基本情報
| 進捗状況 | 試験中止 |
|---|---|
| 対象疾患 | なし（健常な成人） |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 140 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 摂取期間：12週間 試験食品：植物性ステロール製剤（800 mg） 含有ハードカプセル 1日2回（6粒/日） |
|---|---|
| 介入2 | 摂取期間：12週間 試験食品：プラセボハードカプセル 1日2回（6粒/日） |
| 主要アウトカム評価項目 | LDLコレステロール：摂取開始から12週後 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
|---|---|
| 実施責任組織 | 理研ビタミン株式会社 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
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| 電話 | |
| URL | |
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