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電子情報システムの活用によるレジリエンス、心理的安全性及び医療安全の向上効果に関する研究事業

基本情報

進捗状況	募集前
対象疾患	精神疾患に関する予防
試験開始日（予定日）
目標症例数	150
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	実証期間は20週間とする。 初めにアセスメントを行う。最初の4週間はレジリエンスへの介入を行う。介入群は開始時にレジリエンスと電子情報システムの説明を受け、レジリエンス向上のための目標を電子情報システムに入力する。それから4週間は、電子情報システムを使用し、システムへの入力や入力に対するフィードバックを受ける。参加者は1週間に1回以上、1回あたり最大2分間、電子情報システムを使用する。4週間後にアセスメントを行う。 本事業参加者の負担を考慮し、レジリエンスの介入と心理的安全性の介入の間に4週間の期間を設ける。 レジリエンスの介入終了4週間後にアセスメントを行う。 その後、6週間は心理的安全性への介入を行う。介入群は開始時に心理的安全性と電子情報システムの説明を受け、心理的安全性向上のための目標を電子情報システムに入力する。それから6週間は電子情報システムを使用し、システムへの入力や入力に対するフィードバックを受ける。参加者は1週間に1回以上、1回あたり最大2分間、電子情報システムを使用する。 心理的安全性への介入が終わった6週間後にアセスメントを行う。6週間後にアセスメントを行う理由は、介入終了から時間が経過したときの変化を確認するためであり、心理的安全性の介入期間と同等の期間を置いてからの計測とする。 また、0週目と20週目には部門長へのヒアリングをWebミーティングで行う。
主要アウトカム評価項目	心理的安全性が6週間の介入前後で10%以上向上すること
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準
除外基準