UMIN試験ID UMIN000056803
最終情報更新日：2025年7月27日
登録日：2025年2月1日
口腔外科疾患患者に対する術後早期回復プログラム（ERAS）導入が術後合併症および予後に与える影響を評価する前向き介入研究
基本情報
| 進捗状況 | 限定募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 鹿児島大学病院口腔外科にて全身麻酔下で手術を受けた患者 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 800 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 術前経口補水液(ホエイプロテイン含有清澄水やマルデキストリン含有清澄水)の飲水 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | ① 術後在院日数（退院可能な状態と診断するまでの日数） ② 術後合併症 (疼痛、出血、術後感染、創治癒、術後悪心嘔吐、臓器障害、侵襲程度） ③ 予後（全生存率、疾患特異的生存率、無病生存率） |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
|---|---|
| 実施責任組織 | 鹿児島大学 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
|---|---|
| 電話 | |
| URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。