UMIN試験ID UMIN000056776
最終情報更新日：2025年1月23日
登録日：2025年1月22日
水素焼成サンゴ末サプリメントにおける骨粗鬆症予備軍の骨密度の改善および副次的な効果の検証
基本情報
| 進捗状況 | 一般募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 骨粗鬆症予備軍の40～75歳の女性 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 10 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 水素焼成サンゴ末サプリメントを1日5粒、朝夕2回に分けて服用 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 骨密度（大腿骨、腰椎） |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 2 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
|---|---|
| 実施責任組織 | 目黒駒沢リハビリ整形外科クリニック |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
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| 電話 | |
| URL | |
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