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UMIN試験ID UMIN000056705

最終情報更新日:2025年1月15日

登録日:2025年1月14日

Q10製剤のヒト吸収性比較試験 -2(絶食時)

基本情報

進捗状況 募集前
対象疾患なし
試験開始日(予定日)
目標症例数6
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1試験食品Aの単回摂取、ウォッシュアウト期間、試験食品Bの単回摂取
介入2試験食品Bの単回摂取、ウォッシュアウト期間、試験食品Aの単回摂取
主要アウトカム評価項目血漿中の総CoQ10濃度に関する評価
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別1
選択基準
除外基準

関連情報

問い合わせ窓口

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電話
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E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。