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UMIN試験ID UMIN000056579

最終情報更新日:2024年12月28日

登録日:2024年12月27日

HR+, HER2- 高リスク早期乳癌の患者及びアベマシクリブ治療6か月時点の継続性を調査する国際共同リアルワールドエビデンス研究 (Abema EBC)

基本情報

進捗状況 募集前
対象疾患早期乳がん
試験開始日(予定日)
目標症例数500
臨床研究実施国日本、南米、欧州
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目1. i. アベマシクリブでの治療開始から6ヵ月後に投与を継続している患者の割合 ii. 最初の6ヵ月間でアベマシクリブでの治療を中止した患者の割合と中止の理由 2. i. アベマシクリブ投与開始時の人口統計学的特性 ii. アベマシクリブ投与開始までの臨床特性
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別2
選択基準
除外基準

関連情報

問い合わせ窓口

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※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。