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透析患者の高リン血症および便秘の管理におけるTenapanorの有効性：ランダム化対照試験

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	慢性腎臓病
試験開始日（予定日）
目標症例数	100
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	介入：テナポナールを服用開始した患者。23週間の投与。投与量は10 mg/dayから始め、血清リン値によって各主治医にて増減される。
介入2	血清リン値に応じて、投薬の種類や量を各主治医によって増減される。
主要アウトカム評価項目	観察期間中の血清リン濃度の変化、便の性状（ブリストル便形状スコア）の変化、および下剤処方の変化。
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準
除外基準