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気管支喘息を含む慢性呼吸器疾患に対するホー吸入導入前後での治療効果

基本情報

進捗状況	一般募集中
対象疾患	気管支喘息を含む慢性呼吸器疾患
試験開始日（予定日）
目標症例数	40
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	気管支喘息を含む慢性呼吸器疾患と診断され、かつ対象薬剤が開始した患者に対しA群(通常吸入法)B群(ホー吸入)の2群に割付を行う。 対象薬剤 フルチカゾンプロピオン酸エステル・ホルモテロールフマル酸塩酸水和物吸入剤(商品名：フルティ―フォーム125エアゾール120吸入用) ブテゾニド・グリコピロニウム臭化物・ホルモテロールフマル酸塩水和物吸入剤(商品名：ビレーズトリエアロスフィア120吸入) 用法・用量：1回2吸入1日2回
介入2	研究0週：呼気一酸化窒素濃度(FeNO),喘息コントロールテスト(ACT),吸入指導 研究2週：吸入指導 研究4週：呼気一酸化窒素濃度(FeNO),喘息コントロールテスト(ACT),吸入指導,嗄声アンケート
主要アウトカム評価項目	呼気一酸化窒素濃度(FeNO) 研究開始、研究開始4週後に測定
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準
除外基準