患者様やご家族など一般の方向け臨床・治癒情報サイト　臨床研究情報ポータルサイト

クルクミン摂取時の血中濃度測定試験: ランダム化実薬/標準治療対照二重盲検クロスオーバー比較試験

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	健常者
試験開始日（予定日）
目標症例数	8
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	<期間> 単回摂取 <試験食品> 第I期: クルクミン含有食品1 第II期: クルクミン含有食品2 第III期: クルクミン含有食品3 第IV期: クルクミン含有食品4 ※介入順序はI期からIV期とする。 ※ウォッシュアウト期間は1週間以上とする。
介入2	<期間> 単回摂取 <試験食品> 第I期: クルクミン含有食品2 第II期: クルクミン含有食品3 第III期: クルクミン含有食品4 第IV期: クルクミン含有食品1 ※介入順序はI期からIV期とする。 ※ウォッシュアウト期間は1週間以上とする。
介入3	<期間> 単回摂取 <試験食品> 第I期: クルクミン含有食品3 第II期: クルクミン含有食品4 第III期: クルクミン含有食品1 第IV期: クルクミン含有食品2 ※介入順序はI期からIV期とする。 ※ウォッシュアウト期間は1週間以上とする。
介入4	<期間> 単回摂取 <試験食品> 第I期: クルクミン含有食品4 第II期: クルクミン含有食品1 第III期: クルクミン含有食品2 第IV期: クルクミン含有食品3 ※介入順序はI期からIV期とする。 ※ウォッシュアウト期間は1週間以上とする。
主要アウトカム評価項目	クルクミン血中濃度、曲線下面積 (AUC)、最高血中濃度 (Cmax)、最高血中濃度到達時間 (Tmax)
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準
除外基準