UMIN試験ID UMIN000056181
最終情報更新日：2025年5月21日
登録日：2024年11月18日
日本におけるうつ病患者への抗うつ薬処方の実態：日本の診療報酬請求データベースを用いたレトロスペクティブ・コホート研究
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | うつ病 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 179181 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | Vortioxetineの発売後に新たに抗うつ薬を処方された患者における第一選択抗うつ薬の処方分布と、第一選択抗うつ薬の選択に影響を与えうる患者の特徴（性別、年齢、併用薬、併存疾患等）。 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
|---|---|
| 実施責任組織 | 武田薬品工業株式会社 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
|---|---|
| 電話 | |
| URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。