UMIN試験ID UMIN000056068
最終情報更新日:2024年12月12日
登録日:2024年11月6日
コーピング支援を強化した服薬指導方法の確立-化学療法におけるノセボ効果抑制効果-
基本情報
進捗状況 | 募集前 |
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対象疾患 | 肺がん |
試験開始日(予定日) | |
目標症例数 | 90 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | 服薬指導中に副作用への対応支援を強化し、服薬指導後に副作用への対応に関する情報を記載した用紙を配布する。 内容は、吐き気に対するツボ押し、食欲不振に対する食事療法、疲労に対する有酸素運動などで、いずれも入院中に実施できるものである。 |
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介入2 | 普段通りの服薬指導 |
主要アウトカム評価項目 | 化学療法開始後全遅発期(24~168時間)における悪心制御率 |
副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | |
除外基準 |
関連情報
研究費提供元 | |
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実施責任組織 | 関西医科大学 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | |
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電話 | |
URL | |
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