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UMIN試験ID UMIN000056007

最終情報更新日:2025年3月5日

登録日:2024年11月1日

電子的PRO-CTCAE取得および薬薬連携を通じたがん薬物療法の副作用モニタリングとその効果に関する前向き観察研究

基本情報

進捗状況 参加者募集終了-試験継続中
対象疾患悪性腫瘍
試験開始日(予定日)
目標症例数270
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30)
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準
除外基準

関連情報

問い合わせ窓口

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※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。