UMIN試験ID UMIN000055934
最終情報更新日：2024年12月25日
登録日：2024年10月24日
過剰摂取安全性試験
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集終了－試験継続中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 健常者 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 30 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 期間: 4週間 試験食品: ポリフェノール代謝物 用法・用量: 1日にポリフェノール代謝物1.0 mg/1粒を5粒摂取 (ポリフェノール代謝物5.0 mg/日) する |
|---|---|
| 介入2 | 期間: 4週間 試験食品: プラセボ 用法・用量: 1日にプラセボを5粒摂取する |
| 主要アウトカム評価項目 | 推奨摂取量の5倍量のポリフェノール代謝物を摂取した時の安全性評価 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
|---|---|
| 実施責任組織 | 株式会社オルトメディコ |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
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| 電話 | |
| URL | |
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