UMIN試験ID UMIN000055692
最終情報更新日：2024年10月3日
登録日：2024年10月2日
ヒト由来涙液試料を用いたタンパク質解析（探索研究）
基本情報
| 進捗状況 | 募集前 |
|---|---|
| 対象疾患 | ドライアイ |
| 試験開始日（予定日） | 2024-06-26 |
| 目標症例数 | |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 他、メタアナリシス 等 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | タンパク質の発現プロファイルデータ |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 実施医療機関においてプラセボを含む治験薬が投薬された被験者で、かつ涙液試料の採取およびその使用に対して同意した被験者 |
| 除外基準 | ベースラインもしくは投与後のいずれかにおいて涙液試料の採取ができなかった被験者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 参天製薬株式会社 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 参天製薬株式会社 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 大阪市北区大深町4-20 |
|---|---|
| 電話 | 06-4802-9339 |
| URL | |
| translational.research@santen.com |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。