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急性冠症候群における非責任病変のプラーク性状の変化に関連する低密度リポタンパク質コレステロール

基本情報

進捗状況	一般募集中
対象疾患	急性冠症候群
試験開始日（予定日）	2023-12-01
目標症例数	100
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目	LDL-Cを55未満に下げた患者と55以上70未満に下げたACS患者において非責任病変におけるNIRS-IVUSで示されるmaxLCBI4mm>400や<400のプラークがどのように変化したか。また、そのような患者においてLDL-C以外の脂質マーカに変化はないか。
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	ACS (ST 部分上昇型心筋梗塞、非 ST 部分上昇型心筋梗塞、不安定狭心症) で入院した患者、(2) 冠動脈造影または CCTA で非責任病変に中等度狭窄が認められる患者、(3) 経皮的冠動脈形成術後の中等度狭窄に対する NIRS-IVUS 評価された患者。
除外基準	(1) 推定糸球体濾過量 < 30 ml/分/1.73 m2 で示される慢性腎臓病、(2) 血行動態不安定性を伴う症状、(3) 重度の弁膜症、(4) 左主幹部病変、(5) 何らかの理由で NIRS-IVUS で評価できなかった病変（例：カテーテル通過を困難にする蛇行血管、重度の狭窄、石灰化）、(6) CCTA または NIRS-IVUS 分析を実行できないほど画質が悪い。