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Veno-Arterial Extracorporeal Membrane Oxygenation(VA-ECMO)および補助循環用ポンプカテーテル(Impella)を要する心原性ショック患者におけるNO吸入療法の有効性の検討

基本情報

進捗状況	参加者募集終了－試験継続中
対象疾患	急性心筋梗塞および非代償性心不全による心原性ショックまたは心肺停止に対して、ECPELLAを使用した連続症例
試験開始日（予定日）	2024-08-29
目標症例数	50
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目	ECPELLA患者でNO吸入療法を使用した群と使用していない群との30日生存の比較
副次アウトカム評価項目	VA-ECMOの離脱率、VA-ECMOの離脱までの期間、ECPELLAを使用した心原性ショックおよび心肺停止を呈する患者でNO吸入療法を使用した群とそうでない群との以下の項目の経時的変化の比較。血行動態パラメータ（血圧、心拍出量/心係数、肺動脈圧、PAPi score）、MCS関連パラメータ（VA-ECMO補助流量、VA-ECMO回転数、Impella補助流量、Impella補助レベル）

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	本研究は単施設の後方視的観察研究であり、2019年9月から2024年3月までに近畿大学病院で急性心筋梗塞および非代償性心不全によるCSに対してECPELLAを支持した連続症例。
除外基準	20歳未満