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UMIN試験ID UMIN000055531

最終情報更新日:2025年4月2日

登録日:2025年4月1日

機能性食品成分の5倍量単回摂取時の安全性評価試験

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患健常者
試験開始日(予定日)
目標症例数10
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1推奨量の5倍量のレモンマートル抽出物を含有する被験食品を単回経口摂取
主要アウトカム評価項目有害事象、問診、臨床検査(血液学検査、血液生化学検査、尿検査)、理学検査(血圧、脈拍)
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別1
選択基準
除外基準

関連情報

問い合わせ窓口

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電話
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E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。