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カロテノイドを吸収促進させる乳酸菌由来多糖体製剤の用量設定試験

基本情報

進捗状況	参加者募集終了－試験継続中
対象疾患	健常者
試験開始日（予定日）
目標症例数	40
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	カロテノイド＋水を単回摂取する。13日以上のウォッシュアウト後、カロテノイド＋多糖体4mgを単回摂取する。13日以上のウォッシュアウト後、カロテノイド＋多糖体8mgを単回摂取する。
介入2	カロテノイド＋多糖体4mgを単回摂取する。13日以上のウォッシュアウト後、カロテノイド＋多糖体8mgを単回摂取する。13日以上のウォッシュアウト後、カロテノイド＋水を単回摂取する。
介入3	カロテノイド＋多糖体8mgを単回摂取する。13日以上のウォッシュアウト後、カロテノイド＋水を単回摂取する。13日以上のウォッシュアウト後、カロテノイド＋多糖体4mgを単回摂取する。
介入4	カロテノイド＋水を単回摂取する。13日以上のウォッシュアウト後、カロテノイド＋多糖体6mgを単回摂取する。13日以上のウォッシュアウト後、カロテノイド＋多糖体12mgを単回摂取する。
介入5	カロテノイド＋多糖体6mgを単回摂取する。13日以上のウォッシュアウト後、カロテノイド＋多糖体12mgを単回摂取する。13日以上のウォッシュアウト後、カロテノイド＋水を単回摂取する。
介入6	カロテノイド＋多糖体12mgを単回摂取する。13日以上のウォッシュアウト後、カロテノイド＋水を単回摂取する。13日以上のウォッシュアウト後、カロテノイド＋多糖体6mgを単回摂取する。
主要アウトカム評価項目	血漿βカロテン濃度
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	1
選択基準
除外基準