UMIN試験ID UMIN000055294
最終情報更新日：2025年8月16日
登録日：2024年8月22日
過剰摂取安全性試験
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 健常者 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 22 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 期間：4週間 試験食品：植物エキス素材 用法・用量：朝食、昼食、夕食時に植物エキス素材20㎎／1錠を5錠摂取（15錠/日、植物エキス素材300㎎/日）する |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 推奨摂取量の5倍量300 mg植物エキス素材を摂取した時の安全性評価。 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
|---|---|
| 実施責任組織 | クリニカル・クリエイティブ株式会社 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
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| 電話 | |
| URL | |
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