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UMIN試験ID UMIN000055212

最終情報更新日:2025年2月11日

登録日:2024年8月10日

健常人に対するアカシア蜂蜜の過剰摂取における安全性確認試験

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患健常成人
試験開始日(予定日)
目標症例数10
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1アカシア蜂蜜 摂取量:45g/日 摂取日数:28日
主要アウトカム評価項目有害事象(問診) 一般検査(BMI、血圧、脈拍) 血液学的検査 血液生化学的検査 尿検査 日誌
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準
除外基準

関連情報

問い合わせ窓口

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E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。