UMIN試験ID UMIN000055156
最終情報更新日:2024年8月9日
登録日:2024年8月8日
後天性血友病Aのエミシズマブ投与及び非投与患者を対象としたデータベース研究
基本情報
進捗状況 | 募集前 |
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対象疾患 | 後天性血友病A |
試験開始日(予定日) | |
目標症例数 | 1500 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
主要アウトカム評価項目 | ・エミシズマブ投与患者における治療実態 エミシズマブの使用実態、免疫抑制剤の使用実態、エミシズマブを除く出血抑制・止血製剤及び輸血の使用実態、リハビリテーション実施実態、入院期間 ・エミシズマブ投与患者における転機 退院時ADL(日常生活動作),出血 |
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副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | |
除外基準 |
関連情報
研究費提供元 | |
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実施責任組織 | 中外製薬株式会社 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | |
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電話 | |
URL | |
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詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。