UMIN試験ID UMIN000054873
最終情報更新日：2025年7月5日
登録日：2024年7月5日
本邦におけるクロバリマブ投与発作性夜間ヘモグロビン尿症患者を対象とする実臨床観察研究
基本情報
| 進捗状況 | 一般募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 発作性夜間ヘモグロビン尿症 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 89 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 補体阻害薬未治療クロバリマブ開始群（補体阻害薬未治療群）及び補体阻害薬既治療クロバリマブ開始群（補体阻害薬既治療群）の各群でのクロバリマブ投与開始後5週時点から25週時点までの溶血コントロールが得られた患者の割合 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
|---|---|
| 実施責任組織 | 中外製薬株式会社 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
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| 電話 | |
| URL | |
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