UMIN試験ID UMIN000054413
最終情報更新日：2024年11月15日
登録日：2024年5月16日
月経が女性のQOLへ及ぼす影響に関する観察研究
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集終了－試験継続中 |
|---|---|
| 対象疾患 | なし |
| 試験開始日（予定日） | 2024-05-17 |
| 目標症例数 | 200 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 自記式アンケート |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 | 経腟エコー |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 2 |
| 選択基準 | 1.本研究参加に際し、自由意思による研究参加の同意を取得可能な者 2.月経時疼痛を有する者 |
| 除外基準 | 1.健康調査参加時に妊娠中の者、妊娠している可能性のある者、授乳中の者 2.生理が定期的に来ない者 3.ピルの服用歴が 1 年以上の者 4.生理期間以外でも、生理以外の理由で、下腹部痛を常に感じる者 5.生理期間以外でも、生理以外の理由で、腰痛を常に感じる者 6.その他、試験責任医師が不適当と判断した者 |
関連情報
| 研究費提供元 | ロート製薬株式会社 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 北海道情報大学 |
| 共同実施組織 | ロート製薬株式会社 本田律生 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 北海道江別市西野幌59番2 |
|---|---|
| 電話 | 011-385-4430 |
| URL | |
| hisc-acad.res@s.do-johodai.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。