UMIN試験ID UMIN000054351
最終情報更新日：2024年7月14日
登録日：2024年6月1日
胆膵疾患を有するせん妄高リスク症例に対するベンゾジアゼピン系薬剤及びオレキシン拮抗薬投与後のせん妄発症率を検証する無作為比較研究
基本情報
| 進捗状況 | 募集前 |
|---|---|
| 対象疾患 | 胆膵疾患を有し、せん妄高リスク因子を有する症例 |
| 試験開始日（予定日） | 2024-06-01 |
| 目標症例数 | 90 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | ベンゾジアゼピン系薬剤 |
|---|---|
| 介入2 | オレキシン受容体拮抗薬 |
| 主要アウトカム評価項目 | 眠剤投与症例におけるせん妄発症症例の割合 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 1 胆膵疾患にて入院中の症例 2せん妄リスク因子を１つ以上有する症例 3不眠症を合併し、眠剤の投与が必要な症例 4登録時の年齢が18歳以上99歳未満 |
| 除外基準 | 1 向精神病薬内服中の症例 2 眠剤を常用中の症例 3 同意の得られない症例 |
関連情報
| 研究費提供元 | 大阪医科薬科大学 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 大阪医科薬科大学 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 大阪府高槻市大学町2-7 |
|---|---|
| 電話 | 072-683-1221 |
| URL | |
| oguratakeshi0411@yahoo.co.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。