UMIN試験ID UMIN000054263
最終情報更新日：2024年6月6日
登録日：2024年4月25日
クロレラ摂取による心拍出量への影響
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 健康若年男女 |
| 試験開始日（予定日） | 2020-01-08 |
| 目標症例数 | 40 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | プラセボサプリメントを摂取する群 |
|---|---|
| 介入2 | クロレラサプリメントを摂取する群 |
| 主要アウトカム評価項目 | 健常若年男女の4週間のクロレラ摂取が心拍出量に与える影響について検討することを目的とした。 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 研究参加について十分な説明を受けた後、十分に理解した上、本人の自由意思による文書同意が得られた者 |
| 除外基準 | 1)副腎疾患等による2次性肥満を伴う患者 2)心臓病を有するもしくは心電図等で異常が認められる患者 3)重篤な肝機能障害・肝硬変等を有する患者 4)重篤な腎機能障害を有する患者 5)糖尿病治療薬、Ca拮抗薬、β遮断薬および心拍数に影響を及ぼす薬を常用薬として服用している者 6)整形外科に運動の制限を受けている患者 7)研究責任者、研究分担者が本研究の参加に適切でないと判断した患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 株式会社サン・クロレラ |
|---|---|
| 実施責任組織 | 立命館大学 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 滋賀県草津市野路東1-1-1 |
|---|---|
| 電話 | 0775994131 |
| URL | |
| iemitsu@fc.ritsumei.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。