UMIN試験ID UMIN000054201
最終情報更新日:2024年5月30日
登録日:2024年4月19日
薬剤性ジストニアへの低用量L-DOPA内服治療の研究
基本情報
進捗状況 | 限定募集中 |
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対象疾患 | 薬剤性ジストニア |
試験開始日(予定日) | 2024-04-18 |
目標症例数 | 9 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | 選択基準をみたした症例に、低用量のLDOPAを処方する。 |
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主要アウトカム評価項目 | 強迫観念・強迫行為評価スケール(YBOCS) Burke Fahn Marsden Dystonia Movement Scale (BFMDMS). |
副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | DSM-V の診断基準に従い薬剤性ジストニアと診断された症例を対象とする。 |
除外基準 | その他本研究に適さないと判断される症例 |
関連情報
研究費提供元 | 大坂脳神経外科病院 |
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実施責任組織 | 大坂脳神経外科病院 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 大阪府豊中市庄内宝町2丁目6-23 |
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電話 | 0663330086 |
URL | |
dyt1mc@yahoo.co.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。