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UMIN試験ID UMIN000054201

最終情報更新日:2024年5月30日

登録日:2024年4月19日

薬剤性ジストニアへの低用量L-DOPA内服治療の研究

基本情報

進捗状況 限定募集中
対象疾患薬剤性ジストニア
試験開始日(予定日)2024-04-18
目標症例数9
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1選択基準をみたした症例に、低用量のLDOPAを処方する。
主要アウトカム評価項目強迫観念・強迫行為評価スケール(YBOCS) Burke Fahn Marsden Dystonia Movement Scale (BFMDMS).
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準DSM-V の診断基準に従い薬剤性ジストニアと診断された症例を対象とする。
除外基準その他本研究に適さないと判断される症例

関連情報

問い合わせ窓口

住所大阪府豊中市庄内宝町2丁目6-23
電話0663330086
URL
E-maildyt1mc@yahoo.co.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。