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UMIN試験ID UMIN000054197

最終情報更新日:2024年6月2日

登録日:2024年4月22日

感染症患者の血小板内遺伝子解析

基本情報

進捗状況 募集前
対象疾患敗血症
試験開始日(予定日)2024-04-22
目標症例数150
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目敗血症患者と非敗血症患者間での血小板mRNA、miRNA発現量の差異
副次アウトカム評価項目1.糖尿病合併敗血症患者と糖尿病非合併敗血症患者間での血小板mRNA、miRNA発現量の差異 2.関連タンパク質の発現量

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準1.当院集中治療室に入室する者。(入室の契機となった病態を問わない)。 2.本研究への参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、本人(代諾者)の自由意思による文書同意が得られた者。
除外基準1.著しい貧血を伴う者。 2.抗血小板薬、抗凝固薬を服薬している者。 3.その他、研究責任者が研究への参加が不適当と判断した者。

関連情報

問い合わせ窓口

住所大阪府 大阪狭山市 大野東377ー2
電話072-366-0221
URL
E-maillabo.anesth.kindai@gmail.com

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。